« Nos animaux familiers sont des anges déguisés venus sur terre pour nous apprendre la douceur. »
EMBARK TESTING
EMBARK TESTING
Embark est un laboratoire américain internationalement reconnu, qui vous propose de réaliser en une seule commande l’intégralité des tests génétiques sur la couleur et une partie des maladies génétiquement dépistables, ainsi que d’autres informations présentes dans son patrimoine génétique.
La couleur et autres traits morphologiques :
Un test Embark vous permet de décrypter le génotype de la couleur de votre chien. Ainsi, en un seul test, il vous sera possible de savoir si votre chien est porteur de bicolore, de noir solide, de blanc, de bleu, de marron, s’il est porteur du patron à selle (la selle noire du berger allemand), s’il peut présenter des tâches blanches d’origine génétique, s’il est noir solide ou noir smoke… Ce test vous permet également de savoir si votre chien est porteur du gène responsable de mues plus importantes aux intersaisons, s’il est porteur d’albinisme, s’il est poil long ou court, s’il est porteur des ergots aux postérieurs, des yeux bleus ou d’un museau court.
Le test d’appartenance à la race :
Embark analyse plus de 200 000 marqueurs génétiques de votre chien afin de déterminer s’il ne possède que des gènes de berger allemand, ou s’il en a hérité d’autres races. Ces analyses permettent de déterminer si votre chien est de pure race, ou si l’un de ses ancêtres est issu d’un croisement.
Le pourcentage de consanguinité réel :
Embark mesure la proportion de gènes qui sont identiques dans le génome hérité du père et le génome hérité de la mère. Un minimum de pourcentage de consanguinité est nécessaire afin de fixer une race et lui donner une apparence homogène. Le seuil de ce pourcentage de consanguinité réel chez les chiens de bergers allemands est de 16%, avec une moyenne autour de 25%. Plus ce pourcentage est faible, plus l’organisme du chien sera à même de s’adapter au variations environnementales.
Les outils pour l’élevage :
Un outil très intéressant vous permet en quelques clicks de visualiser, à condition que les deux chiens soient testés chez Embark, le pourcentage de consanguinité que pourrait donner le mariage de votre chienne à l’un des chiens présents dans la base Embark. Vous pouvez également y comparer les résultats de santé des deux chiens, ainsi que les caractéristiques physiques et la couleur.
La Santé :
Les maladies dépistés par EMBARK présentent chez le berger allemand :
Déficit d’adhérence leucocytaire canin de type III, CLAD III :
– Sang (hématologique)
Gène : FERMT3
Type de transmission : récessif
CLAD III est un trouble rare des globules blancs et des plaquettes qui entraîne une sensibilité accrue aux infections et des tendances hémorragiques. Cette mutation entraîne l’échec de l’activation normale des globules blancs et des plaquettes en réponse à une blessure ou à une infection.
Myélopathie dégénérative, DM :
– Cerveau et moelle épinière (neurologique)
Gène : SOD1(A)
Type de transmission : récessif
Équivalent chez le chien de la sclérose latérale amyotrophique, ou maladie de Lou Gehrig, le DM est une maladie dégénérative progressive de la moelle épinière. Étant donné que les nerfs qui contrôlent les membres postérieurs sont les premiers à dégénérer, les signes cliniques les plus courants sont une fonte des muscles du dos et des anomalies de la marche.
Déficit en facteur VIII, hémophilie A :
– Sang (hématologique)
Gène : F8 Exon 1
Type de transmission : récessif lié à l’X
Le déficit en facteur VIII (hémophilie A) est un type de coagulopathie, un trouble de la coagulation sanguine. Les chiens atteints de ce trouble peuvent saigner spontanément dans la poitrine, l’abdomen ou les articulations. Ils développeront également des ecchymoses importantes et des saignements abondants à la suite d’un traumatisme ou d’une intervention chirurgicale.
Déficit en facteur VIII, hémophilie A :
– Sang (hématologique)
Gène : F8 exon 11
Type de transmission : récessif lié à l’X
Le déficit en facteur VIII (hémophilie A) est un type de coagulopathie, un trouble de la coagulation sanguine. Les chiens atteints de ce trouble peuvent saigner spontanément dans la poitrine, l’abdomen ou les articulations. Ils développeront également des ecchymoses importantes et des saignements abondants à la suite d’un traumatisme ou d’une intervention chirurgicale.
Hyperuricosurie et hyperuricémie ou lithiase urinaire, HUU :
– Rein et vessie (urinaire)
Gène : SLC2A9 (Exon 5)
Type de transmission : récessif
Cette condition provoque des calculs rénaux et vésicaux composés d’urate. Chez la plupart des chiens, l’acide urique est converti en allantoïne, une substance inerte qui est ensuite excrétée dans l’urine. Les chiens avec HUU ont des défauts dans la voie qui convertit l’acide urique en allantoïne. Ainsi, l’acide urique s’accumule, cristallise et forme des calculs d’urate dans les reins et la vessie. L’acide urique est un intermédiaire du métabolisme des purines. Alors que l’hyperuricémie chez d’autres espèces (y compris les humains) peut entraîner des affections douloureuses telles que la goutte, les chiens ne développent pas de signes systémiques d’hyperuricémie.
Sensibilité aux médicaments MDR1 :
– Clinique (Clinique)
Gène : ABCB1
Type d’héritage : codominant
La sensibilité à certaines classes de médicaments, notamment le parasiticide ivermectine, ainsi qu’à certains médicaments gastroprotecteurs et anticancéreux, survient chez les chiens porteurs d’une mutation du gène ABCB1.
Mucopolysaccharidose Type VII, Syndrome de Sly, MPS VII :
– Multisystème (Multisystème)
Gène : GUSB
Type de transmission : récessif
Un lysosome est une structure à l’intérieur de la cellule qui digère et élimine les déchets. Lorsque le lysosome ne peut pas recycler correctement les déchets, les déchets s’accumulent et provoquent la mort de la cellule. Les mucopolysaccharidoses (MPS) sont définies par une accumulation anormale de glycosaminoglycanes, de grandes molécules de protéines de sucre qui sont importantes pour la fonction squelettique et articulaire.
Achromatopsie :
– Yeux (ophtalmologique)
Gène : CNGA3 (Exon 7 SNP)
Type de transmission : récessif
L’achromatopsie est un trouble progressif et non douloureux de la rétine qui affecte la vision des couleurs et la perception de la lumière. Les cellules coniques enregistrent non seulement la couleur, elles permettent au chien d’ajuster ses yeux à la lumière vive. Les chiens atteints de cette maladie se sentent constamment comme nous lorsque nous sortons d’une salle de cinéma. La vision nocturne reste totalement inchangée.
Déficit en récepteur du facteur X plaquettaire, syndrome de Scott :
– Sang (hématologique)
Gène : TMEM16F
Type de transmission : récessif
Le syndrome de Scott canin est un défaut de la fonction plaquettaire entraînant une altération de l’hémostase secondaire. L’hémostase secondaire se produit après la formation d’un « bouchon » plaquettaire. Son rôle est de stabiliser le bouchon en ajoutant de la fibrine au caillot. Les chiens atteints de CSS ont des plaquettes qui ne peuvent pas signaler en réponse à des stimuli pour induire l’activation ou la mort des plaquettes.
Cystadénocarcinome rénal et dermatofibrose nodulaire, RCND :
– Multisystème (Multisystème)
Gène : FLCN
Type d’héritage : dominant
Le cystadénocarcinome rénal multifocal héréditaire et la dermatofibrose nodulaire (RCND) sont un syndrome multiorganique qui crée des nodules de collagène denses dans la peau et provoque un cancer des reins et de l’utérus.
Dysplasie ectodermique liée à l’X, Dysplasie ectodermique anhidrotique, XHED :
– Multisystème (Multisystème)
Gène : EDA
Type de transmission : récessif lié à l’X
XHED a été cartographié sur une mutation du gène EDA, conduisant à une protéine ectodysplasine défectueuse, connue pour jouer un rôle dans le développement des follicules pileux et des bourgeons dentaires. Cette condition de développement peut entraîner un pelage peu abondant, des dents mal formées et des glandes sudoripares rares ou absentes.
Attention
A ce jour, le Laboratoire Embark ne propose pas le test du Nanisme Hypophysaire (NAH) ni la Carte ADN.
